国外医药：植物药分册

　　《国外医药——植物药分册》杂志是由国家科技部和新闻出版署批准、中国药学会和天津药物研究院主办、公开发行的集学术、技术、信息于一体的医药专业期刊。本刊以专论、综述、编译、特别报道、文摘、信息、题录等形式向读者提供国外有关植物药有效成分的分离提取与结构鉴定;生化药理活性与临床研究，生产工艺与质量控制，组织培养与生物技术工程，各国民间药、传统药的开发与植物药专利，市场动态与药事管理等方面新颖、翔实、可靠的信息。

　　国外医药:植物药分册收录情况/影响因子

　　国家新闻出版总署收录　维普网收录

　　1、数据：MARC数据、DC数据

　　2、图书馆藏：国家图书馆馆藏、上海图书馆馆藏

　　国外医药:植物药分册栏目设置

　　植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等。

　　国外医药:植物药分册编辑部/杂志社投稿须知

　　1、文稿的内容要求

　　文稿应论点鲜明，数据可靠，层次清楚，文字简练，结论准确。全文(包括中、英文摘要，表，图及参考文献等)字数一般不超过6000字，短文3000字，综述文章不超过8000字。文稿须A4纸打印，作者自留底稿，并附Word文档电子文稿。为了减少排印错误，英文大小写、上下角标、希文及斜体字均请在文中书写清晰。量符号，如p(压力)、V(体积);生物学中属以下(含属)的拉丁学名，如ValerianofficinalisL.var.latifoliaMiq.;化学中表示旋光性、构型、构象、取代基位置等的符号，如d(右旋)、dl(外消旋)、o(邻位)、p(对位)、m(间位)、iso(异位);含双键化合物的空间结构，如Z(顺式)、E(反式);手性化合物空间结构，如R(顺时针)、S(逆时针);氨基酸、肽类、糖类等：D(取代基在右侧)、L(取代基在左侧);取代位的元素，如N、O、P、S;常数k;一些统计学符号，如样本数n、均数x、标准差s、F检验、t检验和概率P;拉丁文字，如invivo、invitro、po、etal等均为斜体。另外s(秒)不能写成S，kg(千克)不能写成Kg，mL(毫升)不能写成ML,pH不能写成PH，t1/2��不能写成t1/2，Vmax不能写成Vmax，Cmax不能写成Cmax或Cmax,tR不能写成TR,μ不能写成英文u等。

　　2、文稿的撰写要求

　　2.1文题：每篇来稿均要有中英文题名。中文题名一般不超过20个汉字，应以简明、具体、确切的词语，概括文章的要旨，符合编制题录、索引和检索的有关原则，并有助于选择关键词和分类号。题名中应避免使用非公知公用的缩写词、字符、代号以及结构式或公式。英文题名首字母大写，其他均小写，不用冠词，并应与中文题名含义相一致。

　　2.2作者及工作单位：论文署名不应过多，应限于参加研究工作并能解答该文有关问题及对文稿内容负责者，一般不得超过6人。若第一作者或第一作者单位有变动，应有单位证明信。对论文有贡献的其他人员如协助工作或提供资料、材料者可放在致谢项。姓氏的汉语拼音字母全部大写，复姓应连写;名的首字母大写，双名中间加连字符。工作单位名称用全称，不用简称或缩写，工作单位后写出所在省、市及邮政编码，并附单位英文名称，应与中文单位名称对应。通讯作者用“*”标出。英文摘要中的作者工作单位还应在城市名称及邮政编码之后加列国名，其间以“，”分隔。��

　　2.3摘要、关键词：文稿(除短文外)需附加中、英文摘要和关键词。中文摘要一般不超过400字，关键词3～8个，中、英文需对应。关键词尽量选用《汉语主题词表》和《中医中药主题词表》中的规范词，主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语也可作为关键词标出。多个关键词之间用“;”分隔。研究性论文的中、英文摘要均采用四要素结构式书写，即目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)和结论(Conclusion)。综述性论文需写出指示性摘要，中文200字左右。摘要、关键词作为标识词其后应加冒号。

　　2.4基金来源与作者简介：应注明国家有关部门的正式基金名称的全称及编号。

　　2.5引言：一般不超过250字，概述本研究的理论依据、思路、实验基础及国内外现状，并明确提出论文研究的目的。

　　2.6正文：层次分明，在层次标码后，应拟定标题。尽量减少层次，不得多于3层，采用1，1.1，1.1.1方式。层次的数字序号顶格写，序号后不用黑体字，但要空一个汉字。

　　2.7药物、试剂、动植物和主要仪器：写明规格和来源。药学有关名词以《中国药典》(2005年版)、全国自然科学名词审定委员会审定公布的《药学名词》为准，中药材及饮品名称应以《中国药典》(2005年版)为准，药名应符合《中国药品通用名称》及《国际非专有药名》(InternationalNonproprietryNames，INN)，不用代号。国家食品药品监督管理局批准的新药则用批准的药名。新化合物采用IUPAC命名原则给出一个完整的系统名，同时应再取一个得体的中、英文俗名。文中首次出现的中文、外文简称(缩写语)应先写出全称(中、外文全名)，然后才能直接应用。动植物实验材料必须附正确的拉丁学名，并提供鉴定人及其所在单位。复方制剂应提供起主要药理作用的药味名称和内在质量控制方法;药理研究论文的实验对象可为有效成分、有效部位或有效部位群以及主要药味有内在质量控制方法的复方制剂。药物不良反应事件的报道要写明药品生产厂名和批号，住院号、尸检号。

　　2.8方法：凡文献已有记述的方法，一般可引用文献，对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如是自己创新的方法，则宜详述，以便他人重复。

　　2.9单位和符号：常用度量衡单位一律采用中华人民共和国法定计量单位，并以单位的国际符号表示，距数字空1个自然间空，不加缩写点，如长度单位1m、时间单位2min等。体积克分子浓度M用mol/L表示。表示微量物质量的ppm和pphm写成10-6��和10-8。以往用来表示化学位移值的ppm也已弃用，如δ=2.5ppm应写作δ=2.5。旋转速度应为r/min。RSD(相对标准偏差)不用cv(变异系数)。A(吸光度)不用OD(光密度)。“比容”改为“质量体积”或“比体积”。某些常用的量及符号，如比重(spgr,sg)、原子量(AW,aw)、分子量(MW,mw)等，因不符合有关规定或易与有关符号混淆或产生误解宜停用，应改用“相对密度”(d)、相对原子质量(Ar)、相对分子质量(Mr)等。组合单位中的斜线不能多于一条，更不宜将斜线、负指数幂或汉字混用表示相除。如常用的法定单位“mg/(kg.d)”，不能表示为“mg/kg/d”、“mg.kg-1/d”、“每日mg/kg”或“每千克mg/d”等。药物、试剂浓度及各类生化指标使用法定单位的具体要求如下：①当其Mr或Ar已准确测得时(如各类电解质、维生素、糖类及其代谢产物、脂类及其代谢产物、非蛋白类含氮物质等)，均应采用“物质的量浓度”，分别以mol·L-1、mmol·L-1、μmol·L-1等为法定单位;②当为混合物(如总蛋白、总脂、各类免疫球蛋白等)或其Mr或Ar尚未准确测得时，可采用“质量浓度”，分别以g·L-1、mg·L-1、μg·L-1等为法定单位;③习用的各类百分浓度(v/v，w/v，w/w)及其单位dl(g%)、mg/dl(mg%)、ml%(vo1%)，当量浓度(N)及其单位N(Eq/L)、mEq/L，克分子浓度及其单位M、mM、μM等均停用。年龄和体质量均须用实际测得的平均数±标准差(x±s)表示，按体质量计算的药物剂量应以“g·kg-1·d-1”表示。

　　2.10字母大小写与上下角标：放射性核素或元素符号均应用正体且首字母大写。核子数应标在元素符号的左上角，如14CO2，”131I-albumin等，当有必要标明受激态时，可将受激态符号标在其右上角，如NO*表示电子受激态，而“110Ag*或110Agm则表示核受激态等。元素、离子或基团的化合价应标在右上角，且应数字在前，表示正负化合价或阴阳离子的“﹢”或“﹣”在后，如Mg2+、PO4-3等。上下角标、幂指数等均应使用较主符号小一号的字体。

　　2.11国际代号与缩写：文中尽可能采用国际代号与缩写，例如1秒写为1s，2分钟为2min，3小时为3h，4天为4d。国际单位(用于表示酶活力的国际单位用U，不用IU;表示药物含量的单位用u，不用IU)，概率P(不是P)，紫外UV。静脉注射可用iv，肌内注射用im，腹腔注射ip，皮下注射sc，脑室内注射icv，动脉注射ia，口服po，灌胃ig。GPT改用ALT，GOT改用AST等。国际代号不用于无数字的文句中，例如每天不写每d，但每天8mg可写8mg·d-1。

　　2.12数字：以《中华人民共和国国家标准(GB/T15835-1995)》出版物上数字用法的规定为准。

　　2.13表和图：凡用文字已能说明者尽量不用图表，既有图又有表，则去图留表。表和图应自明性，要有序号，只有1个表或1个图，仍用“表1”或“图1”表示。表格左右两端不封闭，采用三横线表，栏头左上角不用斜线。上下行的数字要个位或小数点对齐。统计处理结果统一以��*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001表示。图中的量、单位表示方式应量符号在前，单位符号在后，如时间t/min。如有图注者应写在稿内图位的框线下，图题之上标明，如1,2,3…或A,B,C…。照片用黑白片，必须反差鲜明，清晰易辨，并提供放大倍数。必要时以“↑”标明上下方位。

　　2.14讨论：简明扼要，重点突出，主要阐述论文的新发现及对结果的分析、实验不足处，不重复引言及结果中已叙述的内容，避免不成熟的论断。

　　2.15临床研究的论文须符合以下基本要求：内容为新药或新治疗方案的临床疗效评价，设计必须满足随机、前瞻性，并设对照组(空白或阳性药物或方案)，有详细的病理基础数据、分组情况及统计结果;具有体现疗效的具体观察指标、数据，并有统计分析结果，所用统计方法须明确;具有不良反应观察指标、结果和研究药物的相关性分析。

　　2.16参考文献：仅限作者亲自阅读过的最新文献，最好引用近5年的。内部资料、鉴定会资料、待发表文章、说明书和文摘类(可引用原期刊)等不可列为参考文献。参考文献按在正文中出现的先后次序排列于正文后;参考文献的序号左顶格个位对齐，并用加方括号表示，如[1]，[2]，…，以与正文中的指示序号格式一致。根据GB/T7714-2005规定，以单字母式标识以下各种参考文献类型。

　　期刊收录论文目录：

　　合欢属植物化学成分和药理作用胡占嵩;乔卫 (231)

　　蒽醌类化合物测定的研究进展张凤;孙连娜;陈万生 (236)

　　植物抗肿瘤药物研究概况Ⅵ顾关云;蒋昱 (240)

　　俄罗斯43年植物资源学研究简述王良信 (252)

　　欢迎订阅2009年《中国药物化学杂志》(235

　　推荐论文：药学研究论文药学干预对抑郁症患者服药依从性的影响

　　这篇药学研究论文发表了药学干预对抑郁症患者服药依从性的影响，本文以抑郁症患者作为研究对象，分析关于药学干预对于患者服药依从性的影响。综合数据分析，积极采取干预措施，使患者症状得到明显改善。现报道如下。