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农业生物技术学报

分类:农业期刊 时间:2018-04-13 09:54 人气:1184

农业生物技术学报农业核心论文参考

农业生物技术学报

北大核心
期刊周期:月刊
期刊级别:北大核心
国际刊号:1006-1304
国内刊号:11-3342/S
主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:中国农业大学

农业生物技术学报杂志介绍

  《农业生物技术学报》简介

  《农业生物技术学报》(JournalofAgriculturalBiotechnology)(月刊)1993年创刊,由农业部主管,中国农业大学、中国农业生物技术学会、原农业部科技司共同主办,中国农业大学农业生物技术国家重点实验室承办。是我国农业生物技术领域唯一的学术期刊。它反映我国农业生物技术领域最新的科研成果,促进国内外学术交流。《农业生物技术学报》主管单位:中华人民共和国教育部,主办单位:中国农业大学,国内统一刊号:11-3342/S,国际标准刊号:1006-1304

  《农业生物技术学报》本刊主要刊载植物、动物、微生物及林业、海洋等学科在细胞、染色体、酶、基因工程以及发酵工程等方面的研究成果。本刊主要研读对象:高等院校师生、农业科技工作者、农业领导干部等。

  《农业生物技术学报》收录情况

  国家新闻出版总署收录 维普网、万方数据库、知网数据库、农业与生物科学研究中心文摘、化学文摘(网络版)、剑桥科学文摘社ProQeust数据库收录

  《农业生物技术学报》影响因子:

  截止2014年万方:影响因子:0.835;总被引频次:1448

  截止2014年知网:复合影响因子:1.253;综合影响因子:0.733

  《农业生物技术学报》栏目设置

  研究论文(Articles)和研究报告(Letters)、研究评述(Reviews)、研究资源(Resources)、数据分析(Analysis)、技术专题(TechnologyFeature)等栏目。

  《农业生物技术学报》投稿须知

  1.研究论文、专家论坛和综述的结构顺序为:中文题目、作者姓名、作者单位、中文摘要、关键词,英文题目(与中文题目一致)、作者(汉语拼音)、作者单位(英文,斜体)、英文摘要、英文关键词,正文,参考文献,第一作者简介(性别、出生年月、学位、职称和E-mail地址)和联系作者的E-mail地址。

  中文摘要要概述出研究目的、材料、方法、结果和结论,特别要突出创新成果,不超过300字;中英文摘要主要内容应一致,但英文摘要对结果部分应写的更详尽一些。关键词3~8个。属省部级以上的基金项目请注明项目名称、项目编号。综述、论文和简报超出规定版面部分加收超版面费。

  2.中、英文原始研究论文均可接受。英文稿件要求附有中文题目、姓名、单位、中文摘要和关键词。文章要求简明扼要通畅,论点明确,数据可靠,图表清晰,使用法定计量单位。文中图表附中、英文对照的图题和表题;表、图中的中文要有一致的英文;表下要有中、英文一致的图和表说明。投稿以E-mail投稿方式为主,需标明“投稿”字样。

  3.参考文献只列出与本文有关的近期主要文献。未经公开发表的文献和资料不能引用。文后所附文献按第一作者姓第一字母A、B、C……顺序列出,作者、著者、姓名全部列出;文中引用用“作者、年”,如采用叶盘法转化(孙勇如等,1989)(3个以上作者只写第一作者姓,后用etal,后写年;2个作者全列出,后写年。作者、著者一律先姓后名。示例如下:1)书,著者.书名.版本(第一版不著录).出版地点:出版社,出版年.页次;2)期刊,著者.题名.刊名(名称全写),出版年,卷号(或期号):页次;3)会议录、论文集,著者.题名.编者.文集名.出版地:出版社,出版年.页次。中文文献一律译成英文,请按如下格式:

  刊:FengX-Y(冯晓燕),YuJ-J(于静娟),ZhaoQ(赵倩),andAoGuang-Ming(敖光明).CloningandcharacterizationofaStetariaitalicalipidtransferproteincDNA.JournalofAgriculturalBiotechnology<农业生物技术学报>,2003,11:11~15(inChi-nesewithEnglishabstract)

  专著:JiaS-R(贾士荣),GuoS-D(郭三堆),AnD-C(安道昌).TransgenicCotton.Beijing:SciencePress,2001.(inChinese)

  论文集:LafiandraD,MasciS,D'OvidioRandMargiottaB.Thegeneticsofwheatglutenprotein:Anoverview.PeterRShewryandArthurSTatham.WheatGluten.Cambridge;ThomasGrahamHouse,2000.3~10

  4.稿件一般以收稿时间先后次序发表。重大科研成果的论文可优先发表。稿件排印后,将初校样寄作者校对,除错误外,文章最好不再作改动,并请在指定日期内寄回。

  5.来稿文责自负,稿件应无泄密之处,署名无误,未以任何文种正式发表和未一稿两投,一旦出现上述情况,一切后果由作者承担,并负责赔偿本刊经济损失。

  6.编辑部收到稿件3~4个月内,将稿件处理情况通知作者,在此期间请勿将稿件投于他刊。编辑部对采用的稿件在文字上可作必要的修改。稿件一经刊登版权为编辑部所有,并酌付稿酬,并赠送样刊及单行本25份。不采用的稿件将尽早退还作者。

  7.稿件不论录用与否,均须在投稿时支付论文审查费(收稿后另通知)。审查费从邮局汇款,请注明第一作者姓名,及《农业生物技术学报》审稿费字样。

  8.不收英文稿件。

  《农业生物技术学报》2016 年06期投稿论文范例:

  稻瘟病菌胁迫下水稻不同单基因系防卫相关基因表达分析 ………………………………………………李伟;王兴;陈志雄;程本义;黄永相;郭建夫;杨仕华;

  奶山羊ELOVL6基因启动子的克隆及活性区域分析 …………………………………………赫秋亚;罗军;姚大为;赵博;王苗;许会芬;王会;史怀平;

  猪耳廓软骨板细胞的体外传代培养………………………………………… 伍仲平;张震;张慧;段艳宇;

  小麦黄绿近等基因系主要生理特性及叶绿体形态结构的比较 …………………………………………刘聪;段阳;安旭尧;郑锦娟;吴慧玉;孙道杰;冯毅;张玲丽;

  小麦应答条锈病菌冬孢子产生的蛋白质组学分析………………………………………… 万翠萍;李辉;王付平;康振生;韩青梅;

  大麦条纹病侵染对大麦叶片蛋白组的影响 …………………………………………孟亚雄;何智宏;汪军成;司二静;任盼荣;马小乐;杨轲;李葆春;王化俊;

  花生β-1,3-葡聚糖酶基因启动子功能区的缺失分析 …………………………………………宋汝涛;王合春;于明洋;孙明明;郭悦;隋炯明;王晶珊;乔利仙;

  白菜伤害反应中内源信号分子及其基因表达变化 …………………………………………何付新;远方;田宇;马荣才;谢华;

  一种基于花器形态特征、育性、恢保关系和分子标记的新型甘蓝型油菜雄性不育材料的鉴定和分类(英文) …………………………………………范惠玲;孙万仓;白生文;张芬琴;雷玉明;

  转基因阿尔巴斯白绒山羊外源DsRed基因拷贝数与外源基因表达的关系………………………………………… 诺明途;梁浩;聂永伟;邰大鹏;乃门塔娜;李硕;仓明;刘东军;

  PCK1基因下游82.4kb处的选择信号可能导致其在鸭驯化过程中的表达变化 …………………………………………陈黎;刘睿;李国勤;沈军达;卢立志;

  半滑舌鳎转化生长因子TGF-β1和TGF-β3基因的克隆及受哈维氏弧菌感染后表达分析 …………………………………………李雪;陈松林;杨长庚;邵长伟;李仰真;位战飞;

  融合Strep-tag Ⅱ标签灵杆菌核酸酶的重组表达与催化特性分析 …………………………………………吕宁;李学俊;陈鹏;

  转基因棉花MON757转化体特异性PCR检测方法及应用 …………………………………………杨阳;王叶;范金杰;谢家建;彭于发;

  荔枝霜疫霉巢式PCR和LAMP检测方法的建立………………………………………… 李本金;刘裴清;刘小丽;黄宏臻;翁启勇;陈庆河;

  聚乙二醇介导的赭曲霉遗传转化体系的构建………………………………………… 王刘庆;王龑;王琦;刘阳;

  范文参考:猪耳廓软骨板细胞的体外传代培养

  【摘要】:耳廓是哺乳动物听觉器官的重要组成部分。猪(Sus scrofa)耳廓大小经历长期的人工驯养和选育后变异很大。目前,对猪耳廓大小的研究主要集中在遗传机理的解析,对其在细胞水平的研究还尚未完善。本研究通过酶法分离得到猪耳廓软骨板细胞并在体外培养,将原代猪耳廓细胞连续培养,用流式细胞仪分别检测从3~10代耳廓软骨板细胞的大小和分布情况,以及耳廓软骨板细胞与软骨干细胞阳性标记物CD44和CD90的结合能力。同时,将3~10代细胞分别与Annexin V-FITC/PI(细胞凋亡试剂盒)孵育,用流式细胞仪进行凋亡特性分析。通过流式细胞检测发现,体外培养的软骨板细胞由软骨细胞(P1)和软骨前体细胞(P2)组成。P1细胞占大多数(69.4%),呈纤维状;P2细胞为少数(11.0%),呈椭圆状。与CD44和CD90结合分析表明,P1细胞几乎不能与CD44结合,绝大部分P2细胞能与CD44结合,P1和P2细胞均能与CD90相结合,P2细胞结合能力略强于P1细胞。分别对两类细胞进行细胞凋亡分析后发现,P1细胞体外培养只有少量细胞凋亡或坏死,活细胞率达(96.61±1.32)%,说明P1细胞在体外传代过程中能维持稳定状态;P2细胞处于晚期凋亡和坏死细胞的比例83%,说明P2细胞在体外培养条件下细胞状态不稳定。本研究结果表明,体外建立一套针对于软骨前体细胞培养的体系很有必要,以保证软骨前体细胞可以持续增殖、并可向软骨细胞转化。本研究为今后以猪耳廓作为模型开展人类弹性软骨再生医学研究提供了基础依据。

  【关键词】: 猪耳廓软骨板细胞 流式细胞术 细胞凋亡

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